Nieuwe richtlijn Toxiciteitsmonitoring
- 21 november 2024
- Nieuwsbericht
- Reumatologie
De nieuwe richtlijn Toxiciteitsmonitoring maakt inzichtelijk hoe en hoe vaak op toxische bijwerkingen gemonitord moet worden bij gebruik van verschillende farmacologische behandelopties voor inflammatoire (reumatische) aandoeningen.
De farmacologische behandelopties voor inflammatoire (reumatische) aandoeningen zijn tegenwoordig ruim. Het gebruik van deze middelen zorgt ervoor dat deze aandoeningen vaak goed te behandelen zijn. Maar er kunnen ook bijwerkingen ontstaan. Juiste screening vóór de start en monitoring tijdens het gebruik van deze middelen kan het risico op ongewenste uitkomsten verminderen.
In Nederland was er nog geen overkoepelend protocol of richtlijn beschikbaar die bij het gebruik van glucocorticoïden, conventionele synthetische (cs) disease-modifying antirheumatic drug (DMARD’s), biologic (b)DMARD’s en targeted synthetic (ts)DMARD’s inzichtelijk maakt hoe groot de kans is dat bepaalde toxiciteit ontstaan en hoe bij elk middel gemonitord moet worden. Daardoor is er in de praktijk veel verschil in de aard en frequentie van monitoring. Zo ontstond ook de vraag over de zinnigheid van sommige diagnostische testen die in verschillende mate worden gedaan (zoals de X-thorax voor start van methotrexaat) om toxiciteit te voorkomen of ontstaan van toxiciteit op tijd op te sporen.
Je vindt de richtlijn hier >>>
Samen maken we de zorg beter. Word lid!
Wij zijn de verpleegkundigen, verzorgenden IG en verpleegkundig specialisten van Nederland. Verenigd in V&VN zetten we ons in voor (kennis)ontwikkeling en het versterken en positioneren van onze beroepen. Wil jij zeggenschap over jouw vak? Sluit je dan bij V&VN aan! Met ruim 100.000 leden vormen we één krachtige stem. Van de werkvloer tot in politiek Den Haag.
